top of page

Thermal at IR Test Equipment

Thermal & IR Test Equipment

Sa maraming THERMAL ANALYSIS EQUIPMENT, itinutuon namin ang aming pansin sa mga sikat sa industriya, lalo na ang_cc781905-5cde-3194-bb3b-136bad_DIcf58LYSIS NG PAGSUSURI (CATRICK . -MECHANICAL ANALYSIS ( TMA ), DILATOMETRY, DYNAMIC MECHANICAL ANALYSIS ( DMA ), DIFFERENTIAL THERMAL ANALYSIS ( DTA). Ang aming INFRARED TEST EQUIPMENT ay kinabibilangan ng THERMAL IMAGING INSTRUMENTS, INFRARED THERMOGRAPHERS, INFRARED CAMERA.

 

Ang ilang mga aplikasyon para sa aming mga thermal imaging instrument ay Electrical at Mechanical System Inspection, Electronic Component Inspection, Corrosion Damage at Metal Thinning, Flaw Detection.

DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETERS (DSC) : Isang pamamaraan kung saan ang pagkakaiba sa dami ng init na kinakailangan upang tumaas ang temperatura ng isang sample at reference ay sinusukat bilang isang function ng temperatura. Parehong pinapanatili ang sample at reference sa halos parehong temperatura sa buong eksperimento. Ang programa ng temperatura para sa pagsusuri ng DSC ay itinatag upang ang temperatura ng sample holder ay tumaas nang linearly bilang isang function ng oras. Ang reference na sample ay may mahusay na tinukoy na kapasidad ng init sa hanay ng mga temperatura na i-scan. Ang mga eksperimento ng DSC ay nagbibigay bilang resulta ng isang curve ng heat flux laban sa temperatura o laban sa oras. Ang mga calorimeter sa pag-scan ng pagkakaiba ay kadalasang ginagamit upang pag-aralan kung ano ang nangyayari sa mga polymer kapag pinainit ang mga ito. Ang mga thermal transition ng isang polimer ay maaaring pag-aralan gamit ang pamamaraang ito. Ang mga thermal transition ay mga pagbabagong nagaganap sa isang polimer kapag sila ay pinainit. Ang pagtunaw ng isang mala-kristal na polimer ay isang halimbawa. Ang paglipat ng salamin ay isa ring thermal transition. Isinasagawa ang thermal analysis ng DSC para sa pagtukoy ng Thermal Phase Changes, Thermal Glass Transition Temperature (Tg), Crystalline Melt Temperatures, Endothermic Effects, Exothermic Effects, Thermal Stabilities, Thermal Formulation Stabilities, Oxidative Stabilities, Transition Phenomena, Solid State Structures. Tinutukoy ng pagsusuri ng DSC ang Tg Glass Transition Temperature, temperatura kung saan ang mga amorphous polymer o isang amorphous na bahagi ng isang crystalline polymer ay napupunta mula sa isang hard brittle state patungo sa isang soft rubbery state, melting point, temperatura kung saan natutunaw ang isang crystalline polymer, Hm Energy Absorbed (joules). /gram), dami ng enerhiya na nasisipsip ng sample kapag natutunaw, Tc Crystallization Point, temperatura kung saan nagki-kristal ang polymer sa pag-init o paglamig, Hc Energy Released (joules/gram), dami ng enerhiya na inilalabas ng sample kapag nagki-kristal. Maaaring gamitin ang Differential Scanning Calorimeters upang matukoy ang mga thermal properties ng plastic, adhesives, sealant, metal alloys, pharmaceutical materials, waxes, pagkain, langis at lubricant at catalysts...atbp.

DIFFERENTIAL THERMAL ANALYZERS (DTA): Isang alternatibong pamamaraan sa DSC. Sa pamamaraang ito, ang daloy ng init sa sample at sanggunian ang nananatiling pareho sa halip na ang temperatura. Kapag ang sample at reference ay pinainit nang magkapareho, ang mga pagbabago sa phase at iba pang mga thermal na proseso ay nagdudulot ng pagkakaiba sa temperatura sa pagitan ng sample at reference. Sinusukat ng DSC ang enerhiya na kinakailangan upang mapanatili ang parehong reference at ang sample sa parehong temperatura samantalang ang DTA ay sumusukat sa pagkakaiba sa temperatura sa pagitan ng sample at ang reference kapag pareho silang inilagay sa ilalim ng parehong init. Kaya sila ay magkatulad na mga diskarte.

THERMOMECHANICAL ANALYZER (TMA) : Ang TMA ay nagpapakita ng pagbabago sa mga sukat ng isang sample bilang isang function ng temperatura. Maaaring ituring ng isang tao ang TMA bilang isang napakasensitibong micrometer. Ang TMA ay isang device na nagbibigay-daan sa mga tumpak na sukat ng posisyon at maaaring i-calibrate laban sa mga kilalang pamantayan. Ang isang sistema ng pagkontrol ng temperatura na binubuo ng isang pugon, heat sink at isang thermocouple ay pumapalibot sa mga sample. Ang mga quartz, invar o ceramic fixtures ay nagtataglay ng mga sample sa panahon ng mga pagsubok. Itinatala ng mga sukat ng TMA ang mga pagbabago na dulot ng mga pagbabago sa libreng volume ng isang polimer. Ang mga pagbabago sa libreng volume ay mga volumetric na pagbabago sa polimer na dulot ng pagsipsip o pagpapalabas ng init na nauugnay sa pagbabagong iyon; ang pagkawala ng paninigas; nadagdagan ang daloy; o sa pamamagitan ng pagbabago sa oras ng pagpapahinga. Ang libreng volume ng isang polymer ay kilala na nauugnay sa viscoelasticity, pagtanda, pagtagos ng mga solvent, at epekto ng mga katangian. Ang temperatura ng transisyon ng salamin na Tg sa isang polimer ay tumutugma sa pagpapalawak ng libreng volume na nagpapahintulot sa higit na kadaliang kumilos ng chain sa itaas ng paglipat na ito. Nakikita bilang isang inflection o baluktot sa thermal expansion curve, ang pagbabagong ito sa TMA ay makikita na sumasakop sa isang hanay ng mga temperatura. Ang temperatura ng paglipat ng salamin Tg ay kinakalkula sa pamamagitan ng isang napagkasunduang pamamaraan. Ang perpektong kasunduan ay hindi agad nasasaksihan sa halaga ng Tg kapag naghahambing ng iba't ibang pamamaraan, gayunpaman kung maingat nating susuriin ang mga napagkasunduang pamamaraan sa pagtukoy ng mga halaga ng Tg pagkatapos ay mauunawaan natin na mayroong talagang magandang kasunduan. Bukod sa ganap na halaga nito, ang lapad ng Tg ay isa ring tagapagpahiwatig ng mga pagbabago sa materyal. Ang TMA ay isang medyo simpleng pamamaraan upang isakatuparan. Ang TMA ay kadalasang ginagamit para sa pagsukat ng Tg ng mga materyales tulad ng mataas na cross-linked thermoset polymers kung saan ang Differential Scanning Calorimeter (DSC) ay mahirap gamitin. Bilang karagdagan sa Tg, ang koepisyent ng thermal expansion (CTE) ay nakuha mula sa thermomechanical analysis. Ang CTE ay kinakalkula mula sa mga linear na seksyon ng TMA curves. Ang isa pang kapaki-pakinabang na resulta na maibibigay sa atin ng TMA ay ang paghahanap ng oryentasyon ng mga kristal o mga hibla. Maaaring may tatlong natatanging thermal expansion coefficient ang mga composite na materyales sa x, y at z na direksyon. Sa pamamagitan ng pagtatala ng CTE sa x, y at z na mga direksyon ay maaaring maunawaan ng isa kung saang direksyon ang mga hibla o kristal ay pangunahing nakatuon. Upang sukatin ang bultuhang pagpapalawak ng materyal, isang pamamaraan na tinatawag na DILATOMETRY ay maaaring gamitin. Ang sample ay inilulubog sa isang likido tulad ng silicon oil o Al2O3 powder sa dilatometer, tumatakbo sa ikot ng temperatura at ang mga pagpapalawak sa lahat ng direksyon ay na-convert sa isang patayong paggalaw, na sinusukat ng TMA. Pinapadali ito ng mga modernong thermomechanical analyzer para sa mga user. Kung purong likido ang gagamitin, ang dilatometer ay mapupuno ng likidong iyon sa halip na ang silicon oil o alumina oxide. Gamit ang diamond TMA ang mga user ay maaaring magpatakbo ng mga stress strain curve, mga eksperimento sa pagpapahinga sa stress, pag-creep-recovery at dynamic na mekanikal na pag-scan ng temperatura. Ang TMA ay isang kailangang-kailangan na kagamitan sa pagsubok para sa industriya at pananaliksik.

THERMOGRAVIMETRIC ANALYZERS ( TGA ) : Ang Thermogravimetric Analysis ay isang pamamaraan kung saan ang mass ng isang substance o specimen ay sinusubaybayan bilang isang function ng temperatura o oras. Ang sample na ispesimen ay sumasailalim sa isang kinokontrol na programa ng temperatura sa isang kinokontrol na kapaligiran. Sinusukat ng TGA ang bigat ng sample habang pinainit o pinapalamig ito sa pugon nito. Ang instrumento ng TGA ay binubuo ng isang sample na pan na sinusuportahan ng isang balanseng katumpakan. Ang pan na iyon ay naninirahan sa isang pugon at pinainit o pinalamig sa panahon ng pagsubok. Ang masa ng sample ay sinusubaybayan sa panahon ng pagsubok. Ang sample na kapaligiran ay nililinis ng isang inert o isang reaktibong gas. Ang mga Thermogravimetric analyzer ay maaaring magbilang ng pagkawala ng tubig, solvent, plasticizer, decarboxylation, pyrolysis, oxidation, decomposition, weight % filler material, at weight % ash. Depende sa kaso, maaaring makuha ang impormasyon sa pag-init o paglamig. Ang isang tipikal na TGA thermal curve ay ipinapakita mula kaliwa hanggang kanan. Kung ang TGA thermal curve ay bumaba, ito ay nagpapahiwatig ng pagbaba ng timbang. Ang mga modernong TGA ay may kakayahang magsagawa ng isothermal na mga eksperimento. Minsan maaaring gusto ng user na gumamit ng isang reaktibong sample na purge gas, gaya ng oxygen. Kapag gumagamit ng oxygen bilang purge gas, maaaring gusto ng gumagamit na ilipat ang mga gas mula sa nitrogen patungo sa oxygen sa panahon ng eksperimento. Ang pamamaraan na ito ay madalas na ginagamit upang matukoy ang porsyento ng carbon sa isang materyal. Ang Thermogravimetric analyzer ay maaaring gamitin upang ihambing ang dalawang magkatulad na produkto, bilang isang tool sa pagkontrol ng kalidad upang matiyak na ang mga produkto ay nakakatugon sa kanilang mga pagtutukoy ng materyal, upang matiyak na ang mga produkto ay nakakatugon sa mga pamantayan sa kaligtasan, upang matukoy ang nilalaman ng carbon, pagkilala sa mga pekeng produkto, upang matukoy ang mga ligtas na temperatura ng pagpapatakbo sa iba't ibang mga gas, upang pahusayin ang mga proseso ng pagbabalangkas ng produkto, upang i-reverse engineer ang isang produkto. Sa wakas, nararapat na banggitin na ang mga kumbinasyon ng isang TGA na may GC/MS ay magagamit. Ang GC ay maikli para sa Gas Chromatography at ang MS ay maikli para sa Mass Spectrometry.

DYNAMIC MECHANICAL ANALYZER ( DMA) : Ito ay isang pamamaraan kung saan ang isang maliit na sinusoidal deformation ay inilalapat sa isang sample ng kilalang geometry sa isang paikot na paraan. Ang tugon ng mga materyales sa stress, temperatura, dalas at iba pang mga halaga ay pagkatapos ay pinag-aralan. Ang sample ay maaaring sumailalim sa isang kontroladong stress o isang kontroladong strain. Para sa isang kilalang stress, ang sample ay magde-deform ng isang tiyak na halaga, depende sa higpit nito. Sinusukat ng DMA ang higpit at pamamasa, ang mga ito ay iniulat bilang modulus at tan delta. Dahil tayo ay nag-aaplay ng sinusoidal na puwersa, maaari nating ipahayag ang modulus bilang isang in-phase component (ang storage modulus), at isang out of phase component (ang loss modulus). Ang modulus ng imbakan, alinman sa E' o G', ay ang sukatan ng nababanat na pag-uugali ng sample. Ang ratio ng pagkawala sa imbakan ay ang tan delta at tinatawag na pamamasa. Ito ay itinuturing na isang sukatan ng pagwawaldas ng enerhiya ng isang materyal. Ang pamamasa ay nag-iiba ayon sa estado ng materyal, temperatura nito, at sa dalas. Ang DMA ay minsang tinatawag na DMTA standing for_cc781905-5cde-3194-bbd3194-bb3b3194-bb3b3194-bb35b5995999999999999999999999999999999. Ang Thermomechanical Analysis ay naglalapat ng patuloy na static na puwersa sa isang materyal at itinatala ang mga pagbabago sa dimensyon ng materyal habang nag-iiba ang temperatura o oras. Ang DMA sa kabilang banda, ay naglalapat ng oscillatory force sa isang set frequency sa sample at nag-uulat ng mga pagbabago sa higpit at pamamasa. Ang DMA data ay nagbibigay sa amin ng modulus na impormasyon samantalang ang TMA data ay nagbibigay sa amin ng koepisyent ng thermal expansion. Ang parehong mga diskarte ay nakakakita ng mga transition, ngunit ang DMA ay mas sensitibo. Ang mga halaga ng modulus ay nagbabago sa temperatura at ang mga paglipat sa mga materyales ay makikita bilang mga pagbabago sa E' o tan delta curves. Kabilang dito ang paglipat ng salamin, pagkatunaw at iba pang mga paglipat na nangyayari sa malasalamin o rubbery na talampas na mga tagapagpahiwatig ng banayad na pagbabago sa materyal.

MGA THERMAL IMAGING INSTRUMENTS, INFRARED THERMOGRAPHERS, INFRARED CAMERAS : Ito ay mga device na bumubuo ng isang imahe gamit ang infrared radiation. Ang mga karaniwang pang-araw-araw na camera ay bumubuo ng mga larawan gamit ang nakikitang liwanag sa 450–750 nanometer na wavelength na hanay. Gayunpaman, gumagana ang mga infrared camera sa hanay ng infrared na wavelength hangga't 14,000 nm. Sa pangkalahatan, mas mataas ang temperatura ng isang bagay, mas maraming infrared radiation ang ibinubuga bilang black-body radiation. Gumagana ang mga infrared camera kahit na sa ganap na dilim. Ang mga larawan mula sa karamihan ng mga infrared na camera ay may isang channel ng kulay dahil ang mga camera ay karaniwang gumagamit ng isang sensor ng imahe na hindi nakikilala ang iba't ibang mga wavelength ng infrared radiation. Upang pag-iba-iba ang mga wavelength ng mga sensor ng imahe ng kulay ay nangangailangan ng isang kumplikadong konstruksiyon. Sa ilang mga instrumento sa pagsubok, ang mga monochromatic na larawang ito ay ipinapakita sa pseudo-color, kung saan ginagamit ang mga pagbabago sa kulay sa halip na mga pagbabago sa intensity upang ipakita ang mga pagbabago sa signal. Ang pinakamaliwanag (pinakamainit) na bahagi ng mga larawan ay karaniwang may kulay na puti, ang mga intermediate na temperatura ay may kulay na pula at dilaw, at ang pinakamadilim (pinakamalamig) na mga bahagi ay may kulay na itim. Ang isang sukat ay karaniwang ipinapakita sa tabi ng isang maling kulay na imahe upang maiugnay ang mga kulay sa mga temperatura. Ang mga thermal camera ay may mga resolution na mas mababa kaysa sa mga optical camera, na may mga halaga sa paligid na 160 x 120 o 320 x 240 pixels. Ang mga mas mahal na infrared camera ay maaaring makamit ang isang resolution na 1280 x 1024 pixels. Mayroong dalawang pangunahing kategorya ng mga thermographic camera: _CC781905-5CDE-3194-BB3B-136BAD5CF58D_COOLED INFRARED IMAGE DETECTOR SYSTEMS_CC781905-5CDE-3194-BB3B-136BAD5CF58D_AND_CC781905-5CDE-3194-BB3B-136bad Ang mga cooled thermographic camera ay may mga detector na nakapaloob sa isang vacuum-sealed case at cryogenically cooled. Ang paglamig ay kinakailangan para sa pagpapatakbo ng mga materyales na semiconductor na ginamit. Kung walang paglamig, ang mga sensor na ito ay babahain ng sarili nilang radiation. Ang mga cooled infrared camera ay gayunpaman mahal. Ang pagpapalamig ay nangangailangan ng maraming enerhiya at nakakaubos ng oras, na nangangailangan ng ilang minuto ng oras ng paglamig bago magtrabaho. Bagama't malaki at mahal ang cooling apparatus, nag-aalok ang mga cooled infrared camera sa mga user ng higit na mataas na kalidad ng imahe kumpara sa mga uncooled na camera. Ang mas mahusay na sensitivity ng mga cooled camera ay nagbibigay-daan sa paggamit ng mga lente na may mas mataas na focal length. Maaaring gamitin ang bottled nitrogen gas para sa paglamig. Gumagamit ang mga uncooled thermal camera ng mga sensor na gumagana sa ambient temperature, o mga sensor na na-stabilize sa temperaturang malapit sa ambient gamit ang mga temperature control elements. Ang mga uncooled infrared sensor ay hindi pinapalamig sa mababang temperatura at samakatuwid ay hindi nangangailangan ng malalaking at mamahaling cryogenic cooler. Gayunpaman, ang kanilang resolution at kalidad ng imahe ay mas mababa kumpara sa mga cooled detector. Nag-aalok ang mga thermographic camera ng maraming pagkakataon. Ang mga overheating spot ay maaaring mahanap at ayusin ang mga linya ng kuryente. Maaaring obserbahan ang electric circuitry at ang mga kakaibang hot spot ay maaaring magpahiwatig ng mga problema tulad ng short circuit. Ang mga camera na ito ay malawakang ginagamit din sa mga gusali at sistema ng enerhiya upang mahanap ang mga lugar kung saan may malaking pagkawala ng init upang maisaalang-alang ang mas mahusay na pagkakabukod ng init sa mga puntong iyon. Ang mga instrumento sa thermal imaging ay nagsisilbing non-destructive test equipment.

Para sa mga detalye at iba pang katulad na kagamitan, pakibisita ang aming website ng kagamitan: http://www.sourceindustrialsuply.com

bottom of page